Obećavajući rezultati eksperimentalnog lijeka za policističnu bolest bubrega


Obećavajući rezultati eksperimentalnog lijeka za policističnu bolest bubrega

Znanstvenici su razvili potencijalno novi lijek za liječenje policistične bolesti bubrega (PKD) koja predstavlja nasljedni poremećaj kod kojega se stvaraju brojne ciste u oba bubrega te se pritom bubrezi povećavaju.

Novi potencijalni lijek je nazvan anti-miR-17 oligonukleotid RGLS4326. U laboratorijskom istraživanju na miševima pokazalo se da spomenuti lijek može za 50 ppsto smanjiti veličinu bubrega.

Policistična bolest bubrega se genetski nasljeđuje (također se naziva i autosomno dominantni PKD) utječe na oko 12 milijuna ljudi diljem svijeta i dovodi do zatajenja bubrega u završnoj fazi do 60. godine života kod mnogih pojedinaca. Jednom kada bubrezi zataje, jedine mogućnosti preživljavanja su dijaliza ili transplantacija bubrega.

Autosomno dominantna policistična bolest bubrega (ADPKD), uzrokovana mutacijama bilo u genu PKD1, ili u genu PKD2, jedan je od najčešćih monogenetskih poremećaja i vodeći genetski uzrok bubrežne bolesti u završnom stadiju.

Izvor:
Nature Communications