Pretraživanje

trebamo naručiti. Još da napomenem, sa 8 mjeseci je imao osip u obliku crvenih flekica oko usta i po bradi i dermatolog je ustanavio atopijski dermatitis, mazali smo dva dana kortikosteroidima i od tada se

tjedan dana i neurorizično je dijete. Podaci kod rođenja i dijagnoza: -Neonatum GD 40 tj, PT 3430gr, PD 49 cm, OG 34 cm, Apgar 5,7,10 -Asphyxio- acydosis,reanimatio -Infectio perinatalis

INVAZIJA:DA pTN stadij: pT1c Prijašnje dijagnoze: Trombophilia hereditaria , F V Leiden normalan tip, F II – G/G homozigot divljeg tipa, MTHFR (C677T) heterozigot, PAI-1 ( 4g/5G) homozigot 4G

mjeseci kad je pedijatrica rekla da je neka viroza, tad je bio prehladjen i pio sirup i dalje nismo kontrolirali. Sad pedijatrica preporucuje ponoviti sve nalaze za 10-tak dana pa cemo vidjeti da li se radi

coli. Doktor mi je dao terapiju te nakon pomonvljenih briseva ustanovio da su se bakterije očistile i da je sve uredu i da mogu ponovno zatrudniti. Od kiretaže je prošlo skoro 13 mjeseci,zatrudnila još

ujedno fizički vrlo aktivna i obavezna je dolaziti na redovite kontrole od početka bolesti do sada svakih 6 mjeseci, a sada već nakon 3 mjeseca dijagnoza: Neo mammae lat. sin. C 50 st. post

jenavedeno da nema naznaka krvarenja skorog,endometrij sekretoran 8mm,za bol i slabost kaze da nisu od toga i da mogu imat i polipe u trbuhu koje se treba operirat al da on to NE ZNA,uglavnom on NE ZNA

Postovani, u nazivu teme stoje 3 dijagnoze koje moja kcerka od 2,5 godine (14,7 kg, 97 cm) ima vec godinu dana. Naime, sve je pocelo sa sve rijeđim kakanjem i krvlju u stolici da bi sre ispostavilo

. Kad je pocela okretati glavicu, prekidali smo obrok. S navrsenih 9 mj na pregledu kod pedijatra težila je 9200g, duljine 73cm, opsega glave 48cm. Sredinom 10.mjeseca obroci su bili kombinirani

abdomena također, krvni nalazi ok, osim kolesterol 5,3; trigliceridi 2,07 i GGT 41 na zadnjem nalazu. Preporučena lagana hrana, manje masnoća. Imam višak od 5-8 kila, otprilike. Pluća su ok. Ne pijem i ne