|
posavecm
|
24.02.2017. 12:20
Poštovani,
molila bih za tumačenje nalaza kombiniranog probira u prvom tromjesečju.
Zanima me da li je s obzirom na godine, potrebno učiniti amniocentezu?
Dob 40 god., 65 kg, druga trudnoća
Gestacijska dob prema CRL 66,4 mm, 13+1
Gestacijska dob 13+2, fetus 1
Rizici na dan vađenja krvi:
Free ßhCG 48,67 mlU/ml : 1,73 MoM
PAPP-A 4691 mlU/l : 1,3 MoM
NT 1,7 mm (CRL 66,4 mm) : 1,01 Mom
Rizik za sindrom Down; 1 : 3640 rizik manji od graničnog
Dobni rizik 1 : 527
Rizik za simptom Edwards i Patau; < 1 : 100000 rizik manji od graničnog
Biokemijski rizik za Down; 1 : 813 rizik manji od graničnog
Hvala!
|
|
Noname89
|
13.08.2017. 00:30
Postovani,
Imam kompleksan problem, i nekoliko pitanja, nadam se izdasnom odgovoru.
U 11+6 moj ginekolog je uocio povecan nuhalni nabor i uputio me na kliniku za zene, na testove. Tu nam je izmjeren nuhalni nabor 5,2 mm i data dijagnoza: Higrom colli, higrom koji se proteze duz citave kraljeznice. Zakazali smo amniocentezu ciji postupak je tekao ovako:
Prvim ubodom izaslo je nekoliko ml krvi (???) .Nisu mogli uzeti dovoljnu kolicinu plodne vode, malo su iglom vrtili unutra sto je bilo izuzetno bolno, potom ponovo uboli i konacno uzeli dovoljnu kolicinu vode, nalaze smo trebali dobiti odmah sutra. U toku noci osjetila sam oticanje plodne vode, ujutru bila hospitalizirana i 5 dana lezala na klinici. Brze rezultate nismo dobili jer nisu bili "cisti", pa moramo cekati 10-12 dana. Plodna voda je oticala neka tri dana i bilo je 1x1,5, nakon cega se peti dan povecala na 3x1,5 i receno mi je da je i dalje to izuzetno niska razina vode. Pustena sam kuci na kucno mirovanje i kontrolu imam za sedam dana.
Zanima me kako je rutinski nalaz amniocenteze kontroliran UZ mogao proci ovako lose? Da li je moguce da se radi o ljekarskoj gresci? (Radili su ga dva njemacka strucnjaka u poznatoj klinici)
Da li je za plod stetno ovo stanje sa veoma niskom razinom plodne vode, i do kojih daljih komplikacija moze doci, da li moze usporiti rast i razvoj ploda? Nisu mogli napraviti jasan UZ, ni 2D, ni 4D zbog manjka plodne vode.
Izvinjavam se na dugom postu. Hvala unaprijed.
|
|
Ivo Balenović, dr. med.
|
13.08.2017. 20:00
Poštovana, higrom je ultrazvučni marker kromosomopatije u fetusa. Kromosomopatija se može dijagnosticirati jedino amniocentezom što je kod Vas i učinjeno. Amniocenteza, kao i svaka unvanzivna metoda ima rizike. Spontani pobačaj je najteža komplikacija i javlja se u 1 od 200 trudnica. Ostale komplikacije su infekcija, curenje plodove vode, ozljeda ploda iglom. Dakle došlo je do komplikacije, a nije učinjena greška. Plodova voda se neprestano stvara, tako da to ne bi trebao biti veliki problem. Treba pričekati nalaz kariograma i prema tome dalje postupati.
|