|
mirelasinisa
|
07.07.2014. 19:00
Postovani molim tumacenje nalaza biokemojski rizik za t 21 je 1 : 328, dobni rizik je 1:846,rizik za ntd je 1:10000,AFP 45,3 IU/ml o,92,HCG A13,5 IU/ml 1,02,nE3 1,7nmol/l 0,41,gestacijska dob 18+4,korigirani AFP MoM je o,92 .rizik za tisomiju je 18 niski rizik ,rizik za trisomiju 21 je manji od granične vrijednosti
|
|
Nanslam
|
16.07.2014. 16:10
Doktore, trudna sam i trebam se odlučiti želim li napraviti probir krvi između 14. i 16. tjedna. Imam preko 35 godina. Da li je probir uputno napraviti tj. može li se njime otkriti neka izlječiva bolest pa da se počne na vrijeme uzimati terapija, ili on služi za detekciju isključivo teških i neizlječivih anomalija?
|
|
Dejan Šakoronja, dr. med.
|
17.07.2014. 00:50
Probir imate od 9 do 13. Tjedna i od 15. do 18. tjedna.
Služi za se vidi rizik za kromosomske anomalije i defekte neuralne cijevi.
Dakle ako se radi o jednom od tih sindroma terapija više nije moguća.
|
|
Sukoln1
|
07.03.2017. 23:50
Poštovani, molim vas za tumačenje nalaza probira :
Dob 33 , 3 trudnoća
Biokemijski probir; Beta-HCG 3,18 MoM, PAPP-A 0,63 MoM
Mini anomaly scan rađen u Betaplus - uredan
CRL 58.5mm, NT 1.2mm IT uredna ,DV uredan NB poz., prisutna sva 4 extremiteta sa pripadajućim dugim kostima
Rizici:
Dobni 1:373
Biokemijski 1:52
Kombinirani 1: 320
Unaprijed hvala na mišljenju
|