|
Autor
|
Poruka
|
|
Lenaneva
|
11.03.2018. 00:05
Postovana!
Imam 35 godina,dvoje zdrave djece. Radila sam kombinirani probir sa 12+1..nuhalni nabor 1,5 mm,rizik za down prema dobi 1:16,biokemijski rizik 1:4.
Da li napraviti nifty ili harmony test ili amniocintezu?
Mozete li mi reci ima li sanse da ipak bude sve u redu? Hvala
|
|
Ivo Balenović, dr. med.
|
12.03.2018. 01:45
Poštovana, preporučam amniocentezu jer je to dijagnostička metoda sa 100% točnošću. Ne mora značit da dijete ima Downov sindrom, samo je rizik velik, tj. od 16 trudnica sa istim nalazima jedna će nositi dijete sa Downovim sindromom.
|
|
Lenaneva
|
15.03.2018. 09:45
Napravila sam prekjucer harmony test i cekam nalaze,ukoliko se pokazu losim otici cu na amniocintezu. Sada sam u iscekivanju nalaza harmony testa nalazi su gotovi za 5 dana. Eto nadamo se najboljem,ali ovo je sve jako stresno razdoblje za cijelu obitelj,posebice za mene.
Javiti cu Vam rezultate i hvala Vam najljepsa na odgovoru!
L.p.
|
|
Lenaneva
|
15.03.2018. 09:45
Da jos sam Vam zaboravila reci da je na uzv prikazana nosna kost. Dakle to je dobro zar ne kao i nuhalni nabor 1.5 mm. Po tome bi moglo biti sve dobro?
|
|
Ivo Balenović, dr. med.
|
15.03.2018. 11:00
Prema ultrazvučnom nalazu je sve u redu. Nema ultrazvučnih markera za kromosomopatiju. Pričekajte nalaze testa. Nadam se da će sve biti u redu.
|