|
M4C1
|
10.02.2022. 10:20
Postovani, trudna sam 11+1. Imam vec sina od 2 godine, zdravog hvala bogu. U trenutnoj trudnoci je sve u redu no jucer na pregledu je ustanovljeno da beba ima povecan nuhalni nabor 3.7mm te 17.02. idem na mini anomaly scan i radim Panorama test te ovisno o rezultatu testa idem na CVS ili amnio. Ono sto mene zanima, kada taj nuhalni nabor prestaje s rastom ukoliko prestane i moze li to biti nekakva greska u genetici obzirom da se ovo vec drugi puta događa? U prvoj trudnoci sin je imao cisticni higrom vrata i imao je nuhalni nabor 3.14mm plus sto je imao i negativan protok kroz duktus venozus no taj nabor se smanjio sa 14tt i sve je bilo u redu kasnije, rodio se u 37. tjednu zdrav. Psihicki me ovo ubilo jer me bas zbog toga bilo strah imati drugo dijete i opet se to događa i strah me da necemo imati i ovaj puta srece da bude sve u redu.. Hvala Vam unaprijed na odgovoru.
|
|
Ivo Balenović, dr. med.
|
10.02.2022. 14:05
Poštovana, povećani nuhalni nabor ne znači nužno da se radi o kromosomopatiji, niti o genetskoj bolesti. Potrebo je uraditi Panorama ili neki o sličnih testova. Ukoliko oni isključe kromosomopatiju, možete bez brige čekati porod.
|
|
ivaanai
|
16.02.2022. 14:35
Dobar dan!
Molim Vas tumačenje nalaza kombiniranog probira, učinjenog danas, 16.2.2022.:
UZV: Vitalan plod, KČS poz, CRL=55 mm za 11 tj.+6/7, nosna kost prikazana, nuhalni nabor=0,7 mm
Free hCG 49,8 IU/I: 1,28 Mom
PAPP-a 2,26 IU/I: 0,79 Mom
NT 0,7 mm (CRL 55 mm): 0,48 MoM
Rizik za sindrom Down 1:5376 je manji od graničnog. Dobni rizik je 1: 530
Rizik za sindrom Edwards i Patau <1: 100000 je manji od graničnog.
Onda ponovno dolje piše:
Dobni rizik 1:530
Rizik za T21 1:5376
Rizik za T13/18 1:100000
RIZIK MANJI OD GRANIČNOG 1:250 RIZIK VEĆI OD GRANIČNOG
Moja doktorica je na bolovanju, a ja sam zabrinuta.
Hvala!
|