Ciljanje ključnog enzima moglo bi preokrenuti rane učinke Parkinsonove bolesti
Prema rezultatima nove studije inhibicija enzima LRRK2 mogla bi kod Parkinsonove bolesti uzrokovane jednom genetskom mutacijom stabilizirati napredovanje simptoma ako se pacijenti mogu dovoljno rano identificirati. Inače, najraniji simptomi Parkinsonove bolesti počinju oko 15 godina prije nego što netko primijeti tremor.
U ovom istraživanju znanstvenici su uspjeli ublažiti preaktivni LRRK2 pomoću inhibitora kinaze MLi-2 LRRK2, molekule koja se veže za enzim i smanjuje njegovu aktivnost.
Oko 25% slučajeva Parkinsonove bolesti uzrokovano je genetskim mutacijama, a pojedinačna genetska mutacija koja čini enzim LRRK2 previše aktivnim jedna je od najčešćih. Preaktivan enzim LRRK2 uzrokuje da stanice izgube svoje primarne cilije, stanični dodatak koji djeluje poput antene, šaljući i primajući kemijske poruke. Stanica koja je izgubila svoje primarne cilije je poput vašeg mobitela kada je mreža u kvaru - nikakve poruke ne dolaze niti se šalju.
Znanstvenici se nadaju da će ljudi koji imaju genetsku mutaciju LRRK2 moći započeti liječenje koje inhibira enzim što je ranije moguće.
Sljedeći korak znanstvenika je testirati mogu li drugi oblici Parkinsonove bolesti koji nisu povezani s genetskom mutacijom LRRK2 imati koristi od ove vrste liječenja.
Izvor:
Science Signaling