Modificirani peptidi pokazuju obećavajuće rezultate protiv tuberkuloze
Terapija antibioticima gubi na učinkovitosti protiv niza uobičajenih bakterijskih patogena, uključujući E. coli, K. pneumoniae, Salmonelu i Acinetobacter, upozorava Svjetska zdravstvena organizacija. No, za bakteriju koja uzrokuje tuberkulozu, američki znanstvenici su osmislili potencijalno rješenje, promjenu kemijske strukture prirodno prisutnog peptida - gradivnog bloka proteina - kako bi ga učinili stabilnijim i učinkovitijim antimikrobnim sredstvom, a istovremeno smanjili potencijalnu toksičnost za ljudske stanice.
Naime, prema mišljenju znanstvenika, sintetički strukturirani peptidi mogli bi potencijalno pomoći da koktel lijekova koji se koriste za liječenje tuberkuloze bude učinkovitiji.
Tradicionalni antibiotici često djeluju inhibirajući biokemijske putove koji su podložni mutacijama otpornosti - koje bakterije razvijaju kako bi izbjegle antibiotike. Kako bi pronašli alternativu, znanstvenici su započeli s peptidima obrane domaćina (HDP), kratkim lancima aminokiselina koji se prirodno proizvode u tijelu i identificirani su kao potencijalni tretmani za infekcije otporne na antibiotike. Međutim, ove terapije su često nestabilne i brzo ih razgrađuju prirodni enzimi u tijelu. Tražeći stabilniji spoj, znanstvenici su primijenili kombinacije kemijskih tehnika kako bi peptide učinili otpornijima na enzime, u čemu su i uspjeli. Pa se tako pokazalo da retroinvertirana varijanta petida nije samo stabilnija, već je i dramatično potentnija protiv patogena tuberkuloze i manje toksična za ljudske stanice u usporedbi s originalnom molekulom.
Izvor:
Nature Communications