Obećavajući rezultati eksperimentalnog lijeka za policističnu bolest bubrega
Znanstvenici su razvili potencijalno novi lijek za liječenje policistične bolesti bubrega (PKD) koja predstavlja nasljedni poremećaj kod kojega se stvaraju brojne ciste u oba bubrega te se pritom bubrezi povećavaju.
Novi potencijalni lijek je nazvan anti-miR-17 oligonukleotid RGLS4326. U laboratorijskom istraživanju na miševima pokazalo se da spomenuti lijek može za 50 ppsto smanjiti veličinu bubrega.
Policistična bolest bubrega se genetski nasljeđuje (također se naziva i autosomno dominantni PKD) utječe na oko 12 milijuna ljudi diljem svijeta i dovodi do zatajenja bubrega u završnoj fazi do 60. godine života kod mnogih pojedinaca. Jednom kada bubrezi zataje, jedine mogućnosti preživljavanja su dijaliza ili transplantacija bubrega.
Autosomno dominantna policistična bolest bubrega (ADPKD), uzrokovana mutacijama bilo u genu PKD1, ili u genu PKD2, jedan je od najčešćih monogenetskih poremećaja i vodeći genetski uzrok bubrežne bolesti u završnom stadiju.
Izvor:
Nature Communications