Romiplostim sprječava trombocitopeniju induciranu kemoterapijom
Rezultati kliničkog ispitivanja faze 3 koje su vodili znanstvenici Mass General Brigham pokazuju da lijek romiplostim može učinkovito spriječiti kemoterapiju da uništi stanice koštane srži koje proizvode trombocite, čestu komplikaciju poznatu kao trombocitopenija inducirana kemoterapijom. Romiplostim pojačava sposobnost koštane srži da izdrži napad kemoterapije tako da primatelji lijeka mogu nastaviti proizvoditi trombocite koji su potrebni za sprječavanje krvarenja.
Inače, nema dostupnih odobrenih lijekova za trombocitopeniju induciranu kemoterapijom, koja drastično povećava rizik pacijenta od velikog ili životno opasnog krvarenja. U nastojanju da spriječe krvarenje opasno po život kod ovih pacijenata, onkolozi su prisiljeni smanjivati dozu i odgađati kemoterapiju, često više puta. Poznato je, da ovo smanjenje intenziteta kemoterapije rezultira pogoršanim ishodima liječenja raka, uključujući smanjeno ukupno preživljenje i manju šansu za izlječenje raka. Stoga bi sposobnost romiplostima da omogući primjenu pune doze kemoterapije na vrijeme mogla rezultirati duljim preživljavanjem pacijenata.
Ovo istraživanje je pokazalo da su pacijenti koji su uzimali romiplostim imali više od 10 puta manju vjerojatnost da će morati smanjiti dozu kemoterapije zbog trombocitopenije izazvane kemoterapijom. Kod 84% pacijenata u skupini s romiplostimom nisu napravljene modifikacije doze kemoterapije u odnosu na 36% u skupini s placebom. Nuspojave stupnja 3 ili više pojavile su se kod 37% pacijenata koji su primali romiplostim i kod 22% onih koji su primali placebo, prvenstveno odražavajući nuspojave koje su pacijenti primali višeagentnu kemoterapiju i činjenicu da su pacijenti na romiplostimu mogli primati veće doze kemoterapije.