Prije više od desetljeća, znanstvenici s UCLA-e počeli su koristiti pionirsku gensku terapiju koju su razvili za liječenje djece rođene s rijetkim i smrtonosnim poremećajem imunološkog sustava znanim kao nedostatak adenozin-deaminaze. Sada izvještavaju da se čini da su učinci terapije dugotrajni, pri čemu je 90% pacijenata koji su primili terapiju prije 8 do 11 godina još uvijek bez bolesti.