Ako se primijeni rano, genska terapija ima potencijal promijeniti medicinsku povijest djece rođene s metakromatskom leukodistrofijom (MLD), rijetkom i smrtonosnom neurodegenerativnom bolešću genetskog podrijetla koja dovodi do progresivnog gubitka sposobnosti hodanja, govora i interakcije, ukazuje nova studija.