Mutacija TAAR1 oštećuje moždanu signalizaciju kod shizofrenije
Pokazalo se da genetska mutacija koja se prenosi s majke na djecu u obiteljima pogođenim shizofrenijom sada potpuno utišava moždani receptor koji farmaceutske tvrtke nastoje ciljati novim lijekovima. Naime, promjena jedne aminokiseline transformira receptor 1 povezan s aminom u tragovima (TAAR1) iz funkcionalnog staničnog čuvara u molekularnu slijepu ulicu.
Shizofrenija ostaje jedno od najtežih stanja u psihijatriji. Pogađajući otprilike 1% svjetske populacije, uništava živote halucinacijama, deluzijama, socijalnim povlačenjem i kognitivnim padom. Trenutni lijekovi, koji prvenstveno ciljaju dopaminske receptore, pomažu mnogim pacijentima, ali druge ostavljaju da se bore s trajnim simptomima ili nepodnošljivim nuspojavama.
TAAR1 se pojavio kao obećavajuća alternativna meta jer modulira dopaminsku signalizaciju bez izravnog blokiranja dopaminskih receptora. Kada TAAR1 ispravno funkcionira, pomaže u održavanju onoga što znanstvenici nazivaju dopaminergičkim tonom, uravnoteženim stanjem aktivnosti dopamina.
Izvor:
Genomic Psychiatry
