Prednizon može narušiti zdravlje kostiju kod djece s Duchenneovom mišićnom distrofijom
U novoj studiji međunarodni i multidisciplinarni istraživački tim, identificirao je skup krvnih proteina koji bi mogli objasniti zašto kortikosteroid prednizon, iako koristan u liječenju Duchenneove mišićne distrofije (DMD), može ometati rast i zdravlje kostiju u djetinjstvu.
Studija je otkrila da prednizon značajno smanjuje utvrđene i novootkrivene markere stvaranja kostiju, pregradnje kostiju i aktivnosti ploča rasta. Ove promjene nisu uočene kod vamorolona ili placeba. Kada su sudionici koji su primali prednizon prešli na vamorolon, potisnuti biomarkeri vratili su se na razine prije liječenja.
Prednizon ostaje važna terapija za Duchenneovu mišićnu distrofiju, ali njegovi učinci na rast i zdravlje kostiju glavna su briga za djecu i obitelji. Važno je napomenuti da su i prednizon i vamorolon poboljšali motoričke ishode u ispitivanju, ali samo je prednizon proizveo ovaj nepovoljni obrazac biomarkera.
Istraživači su prvo ispitali četiri uobičajeno korištena klinička laboratorijska markera stvaranja kostiju: alkalnu fosfatazu ili ALP; osteokalcin; prokolagen tip I N-terminalni propeptid ili P1NP; i kolagen tip I C-terminalni telopeptid ili CTX1.
Sva četiri markera su se smanjila tijekom liječenja prednizonom, ali su ostala stabilna kod sudionika koji su primali vamorolon ili placebo. Markeri su se brzo oporavili nakon što je prednizon postupno smanjivan i sudionici su prešli na vamorolon.
Izvor:
Scientific Reports
