Pretraživanje

povećana za dijabetes tipa 1 i Gravesovu bolest. Međutim, vjerojatnost Sjögrenovog sindroma i miozitisa bila je do šest puta veća u usporedbi s kontrolnom skupinom. Izvor: NPJ Women’s Health ... , dijagnosticiranje endometrioze, liječenje endometrioze 1 Sve o endometriozi Povezano s endometriozom Bolesti štitne žlijezde Bolesti štitne žlijezde Fiziologija štitne žlijezde Osnovne su funkcije hormona štitne

glodavcima. Smatra se, da korištenje visoko osjetljive kvantitativne magnetske rezonancije (MRI) T1 ultra visoke rezolucije za istraživanje neurobioloških uzroka poremećaja prehrane nudi ključni put za ... visoko osjetljiva kvantitativna magnetska rezonancija (MRI) T1 ultra visoke rezolucije, poremećaji prehrane, anoreksija nevoza, pretilost, hipotalamus ... 0 Koliko znam o pretilosti? Izračunajte svoj ITM 1 Pretilost 0 0 1 Sve o pretilosti Povezano s pretilošću ... odrasloj dobi kreće se između 0,5-1%. Incidencija anoreksije nervoze povećana je zadnjih desetljeća. Etiologija anoreksije nervoze Etiologija je nepoznata, ali pretpostavlja se da važnu ulogu imaju socijalni

-1, što sugerira da protein može poslužiti kao pokazatelj odgovora na liječenje. Međutim, odnos između razina TSP-1 i gabapentina zahtijeva daljnja istraživanja. Izvor: Nature Communications ... glioblastom, gabapentin, TSP-1

Bolesti štitne žlijezde Bolesti štitne žlijezde Fiziologija štitne žlijezde Osnovne su funkcije hormona štitne žlijezde regulacija oksidacije u stanicama, odnosno stimulacija oksidacijskih procesa

Bolesti štitne žlijezde Bolesti štitne žlijezde Fiziologija štitne žlijezde Osnovne su funkcije hormona štitne žlijezde regulacija oksidacije u stanicama, odnosno stimulacija oksidacijskih procesa

Bolesti štitne žlijezde Bolesti štitne žlijezde Fiziologija štitne žlijezde Osnovne su funkcije hormona štitne žlijezde regulacija oksidacije u stanicama, odnosno stimulacija oksidacijskih procesa

fond Koliko znam o trudnoći? Ginekologija i opstetricija 1 0 1 Sve o trudnoći Povezano s trudnoćom Sindrom policističnih jajnika (PCOS) Sindrom policističnih jajnika (PCOS) Što je sindrom

dendritične stanice CCR7+FSCN1+ kao kritično regulatorno središte, posredujući u do 15 koinhibicijskih i kostimulacijskih interakcija, posebno onih koje uključuju T stanice. Ove su stanice pokazale povećanu ... , dijagnosticiranje raka prostate, liječenje raka prostate 1 Sve o raku prostate Povezano s rakom prostate Rak štitne žlijezde Rak štitne žlijezde Što je rak štitne žlijezde? Rak štitne žlijezde je zloćudni tumor ili ... mm Hg, a dijastolički krvni tlak za 0,5 do 1 mm Hg. Muškarci imaju više vrijednosti arterijskog tlaka od žena do dobi od 60 godina. Poslije se ta razlika gubi, a u starijoj dobi žene imaju više

Gotovo 40% pacijenata s uznapredovalim rakom dojke razvija mutacije ESR1 tijekom liječenja prve linije, smanjujući učinkovitost standardnih terapija. Rak dojke pozitivan na hormonske receptore i ... Novo istraživanje pokazuje da rani prelazak na lijek kamizestrant na temelju detekcije mutacija ESR1 u ctDNA može dulje držati rak dojke s mutacijom estrogenskog receptora 1 (ESR1) pod ... Novo istraživanje pokazuje da rani prelazak na lijek kamizestrant na temelju detekcije mutacija ESR1 u ctDNA može dulje držati rak dojke s mutacijom estrogenskog receptora 1 (ESR1) pod kontrolom ... rak dojke, liječenje raka dojke, rak dojke s mutacijom estrogenskog receptora 1 (ESR1), mutacija ESR1, ctDNA, lijek kamizestrant ... (nakon raka pluća). Rak muške dojke čini manje od 1 posto ukupnih slučajeva raka dojke. Većina oboljelih od raka dojke obično ima asimptomatsku kvržicu, koja se obično otkrije slučajno, pri rutinskom

pokazala je da nedostaju ključne strukture u sinapsama, odgovorne za recikliranje i razgradnju proteina. Ovaj poremećaj sugerira da mutacija SGIP1 ometa sposobnost mozga da održava zdrave sinapse, što može ... Znanstvenici su uspjeli identificirati novu genetsku mutaciju koja može uzrokovati oblik ranog Parkinsonizma. Mutacija, smještena u genu nazvanom SGIP1, otkrivena je u arapskoj obitelji s poviješću ... Znanstvenici su uspjeli identificirati novu genetsku mutaciju koja može uzrokovati oblik ranog Parkinsonizma. Mutacija, smještena u genu nazvanom SGIP1, otkrivena je u arapskoj obitelji s poviješću ... Parkinsonizam, Parkinsonova bolest, mutacija gena SGIP1 ... se nađe više od 1 osobe u obitelji koja oboli od Parkinsonove bolesti. Prema mišljenju nekih stručnjaka, iako se Parkinsonova bolest direktno ne nasljeđuje, neki ljudi mogu nasljediti genetsku sklonost