Pretraživanje

mutacija G>A na položaju 20210 - nije traženo Mutacija C>T na položaju 677 - heterozigot Polimorfizam 4G/5G na položaju 675 - prisutan 5G polimorfizam na oba alela. Inače imam bolesnu štitnjaču

rekao da zbog PAI -1-Heterozigot 4/5 G pijem andol u slj.trudnoći, a privatni liječnik iz ivf klinike mi je rekao da oni svima daju heparin.Molim vas vaše mišljenje.

; G/G (homozigot divljeg tipa) FV leiden: G/G (homozigot divljeg tipa) PAI-1: 5g/4g (heterozigot) MTHFR: C/C (homozigot divljeg tipa) Molim Vas ako mi mozete jos reci,po Vama,koje bi jos pretrage

d- dimeri u 28. tjednu su 1,77mg/L FEU, FVIII 1,56klU/L , APTV 23,1s, protein S 46.0 % , MTHFR homozigot (CC) za polimorfizam C667T i heterozigot (AC) za polimorfizam A1298C, nije dokazan FII i FV

iako minimalno. Tada ste mi rekli da je moguce takva reakcija zbog aluminijevih soli izmedu ostalog. Moje dijete od 8 mjeseci ima manjak alfa 1 antitripsina, heterozigot i preporuceno je cijepljenje

krv.  Tip 1 sam 6 godina sa relativno loše reguliranim šećerom i imam 33 godine. Koje bih preglede trebala obaviti i na što posebno obratiti pažnju prije planirane trudnoće? Osnovno za osobu sa tipom I

tretiran heparinom. Doppler color ultrazvukom dijagnosticirano je veliko zacepljenje vene poplite. Hematoloskim pregledom krvi pronaden je mutirani gen(heterozigot) Faktor V Leiden. Poceo sam uzimati

.5 god. Imala sam 2 missed abortusa u 9. sedmici nakon cega je uvrdjena trombofilija na PAi heterozigot 4g/5g. Imam redovnu menstruaciju ali se pune dvije godine vuce smedji iscjedak u prvom dijeli ciklusa

te je time povecan rizik za tromboemboliju. Te faktor XIII GT heterozigot gdje je rizik za to smanjen. Također promjena u MTHFR pozicija 677 genotip CT i MTHFR pozicija 1298 genotip AC pokazuje veci

MUTACIJE A,ZA mthfr - HETEROZIGOT (mut/wt), a Polimorfizam 4G/5G na položaju 675 u inhibitoru plazminogen aktivatora tip1 PAI prisutan 4g polimorfizam na jednom alelu.... Naime, zanima me vaše mišljenje