Pretraživanje

hrane i lijekova, regulirani su propisima o hrani, ali zbog sadržaja koncentriranih sastojaka imaju značajniji fiziološki učinak u odnosu na klasičnu hranu, te ih ne bi trebalo miješati s uobičajenom

trombofiliju: MTHFR C677T homozigot; PAI-1 homozigot, MTHFR A1298C heterozigot-nosilac mutacije, FAKTOR XIII heterozigot-nosilac mutacije, PROTROMBIN II homozigot; V LEIDEN homozigot. Koncentracija

Klinička ispitivanja su strogo regulirani procesi koje, kao ispitivači, vode hrvatski zdravstveni stručnjaci iz pojedinih područja. Oni su svakodnevno u kontaktu s pacijentima i zahvaljujući tome

pregledu nakon zahvata-sve uredno. Zatim sam upuićena na testiranje na trombofiliju i nalaz je slijedeći: genotip 4g/4g u genu za PAI-1, HOMOZIGOT i MTHFR HETEROZIGOT, s urednom koncentracijom HC, uredne

mutacija G>A na položaju 20210 - nije traženo Mutacija C>T na položaju 677 - heterozigot Polimorfizam 4G/5G na položaju 675 - prisutan 5G polimorfizam na oba alela. Inače imam bolesnu štitnjaču

rekao da zbog PAI -1-Heterozigot 4/5 G pijem andol u slj.trudnoći, a privatni liječnik iz ivf klinike mi je rekao da oni svima daju heparin.Molim vas vaše mišljenje.

; G/G (homozigot divljeg tipa) FV leiden: G/G (homozigot divljeg tipa) PAI-1: 5g/4g (heterozigot) MTHFR: C/C (homozigot divljeg tipa) Molim Vas ako mi mozete jos reci,po Vama,koje bi jos pretrage

d- dimeri u 28. tjednu su 1,77mg/L FEU, FVIII 1,56klU/L , APTV 23,1s, protein S 46.0 % , MTHFR homozigot (CC) za polimorfizam C667T i heterozigot (AC) za polimorfizam A1298C, nije dokazan FII i FV

iako minimalno. Tada ste mi rekli da je moguce takva reakcija zbog aluminijevih soli izmedu ostalog. Moje dijete od 8 mjeseci ima manjak alfa 1 antitripsina, heterozigot i preporuceno je cijepljenje

tretiran heparinom. Doppler color ultrazvukom dijagnosticirano je veliko zacepljenje vene poplite. Hematoloskim pregledom krvi pronaden je mutirani gen(heterozigot) Faktor V Leiden. Poceo sam uzimati