Tumori uzrokovani mutacijama KRAS gena koje uzrokuju rak često su podložni feroptozi, vrsti stanične smrti koja se može iskoristiti za terapiju raka. S obzirom na to da više od 95% duktalnih adenokarcinoma gušterače sadrži takve mutacije, moglo bi se očekivati ​​da će ovi tumori biti slično ranjivi. No, ipak, ti tumori ne pokazuju takvu ranjivost.

Prema rezultatima nove studije, lijek za snižavanje povišenog krvnog tlaka, telmisartan, može značajno pojačati aktivnost ciljane terapije olaparibom u uništavanju raka. Inače, telmisartan je siguran, dobro podnošljiv i praktičan lijek.

Žene imaju veću vjerojatnost preživljavanja raka od muškaraca, ali se suočavaju s većim rizikom od ozbiljnih i štetnih nuspojava liječenja, tvrdi nova studija. Naime, ženski pacijenti imali su 21% manji rizik od smrti u usporedbi s muškim pacijentima, ali 12% veći rizik od teških toksičnosti.

Jednostavan plan vježbanja kod kuće pomogao je pacijentima da ostanu aktivni tijekom kemoterapije, smanjujući mentalni umor i pokazujući potencijal za ublažavanje kemo mozga, posebno kod onih na kraćim ciklusima liječenja, pokazala je nova studija.

Gotovo svi duktalni adenokarcinomi gušterače (PDAC) nastaju aktiviranjem mutacija u onkogenu KRAS, koje se javljaju u više različitih alelnih oblika. Iako su značajni napori doveli do razvoja inhibitora koji ciljaju specifične mutantne KRAS proteine, jedini agensi trenutno odobreni za kliničku upotrebu selektivno ciljaju varijantu KRASG12C. Međutim, mutacije KRASG12C su izuzetno rijetke kod raka gušterače.

Rezultati kliničkog ispitivanja faze 3 koje su vodili znanstvenici Mass General Brigham pokazuju da lijek romiplostim može učinkovito spriječiti kemoterapiju da uništi stanice koštane srži koje proizvode trombocite, čestu komplikaciju poznatu kao trombocitopenija inducirana kemoterapijom. Romiplostim pojačava sposobnost koštane srži da izdrži napad kemoterapije tako da primatelji lijeka mogu nastaviti proizvoditi trombocite koji su potrebni za sprječavanje krvarenja.

Nova studija otkriva kako bakterije u crijevima mogu pomoći u određivanju hoće li aminokiselina asparagin iz prehrane hraniti rast tumora ili aktivirati imunološke stanice protiv raka. To crijevni mikrobiom, koji se sastoji od bilijuna mikroorganizama koji žive u crijevima, postavlja kao središnjeg igrača u odgovoru tijela na rak i na moderne tretmane raka poput imunoterapija.

Znanstvenici sa Oregon State University razvili su novi nanomaterijal koji pokreće par kemijskih reakcija unutar stanica raka, ubijajući stanice putem oksidativnog stresa, a zdrava tkiva ostavljajući na miru. Ovi rezultati unapređuju područje kemodinamičke terapije ili CDT-a, novog pristupa liječenju temeljenog na prepoznatljivom biokemijskom okruženju koje se nalazi u stanicama raka.

Prema rezultatima nove studije panel s četiri biomarkera - aminopeptidazom N (ANPEP), polimernim imunoglobulinskim receptorom (PIGR), CA19-9 i trombospondinom-2 (THBS2) - poboljšao je otkrivanje adenokarcinoma gušterače u usporedbi s mjerenjem samo razina CA19-9.

Rak gušterače među je najtežim karcinomima za rano otkrivanje, a još ga je teže liječiti. Za razliku od mnogih karcinoma potaknutih mješavinom genetskih promjena, većina tumora gušterače dijeli zajedničkog pokretača - gen KRAS. Kada mutira, KRAS gura stanice u stalnu preopterećenost i preoblikuje njihovu okolinu. Zajedno, ovi čimbenici čine tumore gušterače uzrokovane KRAS-om da se brzo kreću, otpornima na liječenje i teškima za kontrolu.