Pretraživanje

te je time povecan rizik za tromboemboliju. Te faktor XIII GT heterozigot gdje je rizik za to smanjen. Također promjena u MTHFR pozicija 677 genotip CT i MTHFR pozicija 1298 genotip AC pokazuje veci

MUTACIJE A,ZA mthfr - HETEROZIGOT (mut/wt), a Polimorfizam 4G/5G na položaju 675 u inhibitoru plazminogen aktivatora tip1 PAI prisutan 4g polimorfizam na jednom alelu.... Naime, zanima me vaše mišljenje

pretrage, između ostalog i kariogram (koji još uvijek čekam) i trombofiliju. Nađen mi je heterozigot za MTHFR A1298C i homozigot za mutaciju PAI-1 4G/4G. Danas mi je opet rađen transfer, isto stimulirani IVF

tip MTHFR: normalan tip PAI-1: heterozigot 4g/5g Homocistein 5,0 (5.0-15.0) OGTT pretraga: glukoza 0h 4.7 (6.1-7.0) Glukoza 2h 6.5 (7.8-11.1) Preporuka od ginekologa za iduću trudnoću je

čimbenike trombofilije, FVL bez mutacija, FII bez mutacija, PAI1 homozigot 4G i mthfr heterozigot. Molim Vas za komentar na nalaze s obzirom na iduću trudnoću. Ono što me zapravo brine su menstrualni

ginekologica nije jako zainteresirana oko postavljanja dijagoze i suvislog čitanja nalaza krvi, postoje li ikakve indikacije oko mojih nalaza. Imam potvrđenu "blažu" tromobofiliju - HETEROZIGOT PAI-1 4G/5G I

sta je njima normalno, nemam ranije iskustvo. Ako mozete prokomentarisati nalaze i ostalo. Termin poroda 13.12. Imam 26 god. Trombofiliju (PAI-1 4G/5G heterozigot i od skora Inzulinsku Rezistenciju, od

ALEL 1: C677 (NORMALNI ALEL) ALEL 2: 677C (NORMALNI ALEL) PAI-1 lokus -675: HETEROZIGOT ALEL 1: -675 5G (NORMALAN ALEL) ALEL 2: -675 4G (ALEL VISOKOG RIZIKA) Zakljucak: U analiziranom uzorku

dana posle popijenog antibiotika imala urednu krvnu sliku sa crp 3.8 ( svo vreme referentna vrednost do 5). Receno mi je da pratim na nedelju dana kks i d dimer ( jer imam heterozigot pai). D dimer je u

INVAZIJA:DA pTN stadij: pT1c Prijašnje dijagnoze: Trombophilia hereditaria , F V Leiden normalan tip, F II – G/G homozigot divljeg tipa, MTHFR (C677T) heterozigot, PAI-1 ( 4g/5G) homozigot 4G