Mukopolisaharidoze

Što su mukopolisaharidoze?

Mukopolisaharidoze (MPS) su skupina nasljednih metaboličkih bolesti koje karakterizira nakupljanje različitih produkata u tkivima uslijed nedostatka nekog od enzima koji razgrađuju složene šećere (tzv. glikozaminoglikane - GAG).

Mukopolisahridoze su kronične bolesti kod kojih se stanje bolesnika s vremenom pogoršava. Kliničko očitovanje bolesti je vrlo raznoliko, kako u simptomima koji se pojavljuju, tako i u njihovoj težini.

Sve o mukopolisaharidozi

23.06.2009. 00:00

Što su mukopolisaharidoze?

23.06.2009. 00:00

Nasljeđivanje i epidemiologija mukopolisaharidoza

23.06.2009. 00:00

Klinička slika mukopolisaharidoza

23.06.2009. 12:48

Dijagnoza mukopolisaharidoza

23.06.2009. 12:51

Liječenje mukopolisaharidoza

Povezano s mukopolisaharidozom

30.08.2007. 22:08

Nasljedne metaboličke bolesti – mukopolisaharidoza I

Vedrana Šimunović, mr. pharm.

Mukopolisaharidoza I (MPS I) je jedna od preko 40 rjetkih nasljednih bolesti koje se svrstavaju u skupinu lizosomskih bolesti nakupljanja, a koje karakterizira nakupljanje različitih produkata unutar stanice – u dijelovima stanice zvanim lizosomi.

Izdvajamo

12.07.2019.

Novi lijekovi na Osnovnoj listi lijekova HZZO-a

Na 43. redovnoj sjednici Upravnog vijeća Hrvatskog zavoda za zdravstveno osiguranje (HZZO) u redovnoj proceduri su na Osnovnu listu lijekova stavljena 3 nova lijeka: elosulfaza alfa za liječenje mukopolisaharidoze tip IV (Morquio A sindrom), fiksna kombinacija inzulin glargina i liksisenatida za liječenje šećerne bolesti te lijek pegaspergaza za liječenje akutne limfoblastične leukemije.

01.03.2017.

Prva "Rijetko dobra večera" Hrvatskoga saveza za rijetke bolesti

Prva "Rijetko dobra večera" Hrvatskoga saveza za rijetke bolesti priređena je jučer u zagrebačkome hotelu Panorama gdje su tijekom večere dodijeljena i priznanja za poseban doprinos liječenju rijetkih bolesti u četiri kategorije - liječnica godine, volonter godine, zdravstvena djelatnica godine i priznanje za životno djelo.