Dječji rak bubrega ima milijune genetskih promjena
Znanstvenici su otkrili da neki dječji karcinomi imaju znatno veći broj promjena DNK nego što se prije mislilo, mijenjajući način na koji gledamo na dječje tumore te otvarajući nove mogućnosti liječenja.
Usredotočujući se na vrstu dječjeg raka bubrega, poznatu kao Wilmsov tumor, međunarodni tim znanstvenika genetski je sekvencirao više tumora s rezolucijom koja prije nije bila moguća. Pri tom su otkrili mnogo više genetskih promjena po stanici raka nego što se očekivalo, što predstavlja milijune genetskih promjena po tumoru. Spomenuto otkriće sugerira da bi neki dječji tumori mogli biti prikladni za tretmane poput imunoterapije.
Jednako tako, otkrivena je spontana genetska promjena koja uzrokuje rijedak tip Wilmsovog tumora, s kojim se djeca rađaju, i da se ta promjena događa rano tijekom razvoja u maternici. Ovi tumori imaju poseban izgled pod mikroskopom i genetski profil, što implicira da bi u budućnosti moglo biti moguće razviti personaliziranu terapiju i prilagoditi kliničke planove za pacijente s ovom genetskom promjenom.
Ovo istraživanje dovodi u pitanje široko rasprostranjeno mišljenje da rak u djetinjstvu ima vrlo mali broj genetskih promjena.
Wilmsov tumor je vrsta raka bubrega koja uvelike pogađa djecu mlađu od pet godina. Djeca obično imaju kvržicu u trbuhu, a mogu imati i bol u trbuhu, vrućicu, oslabljen apetit, mučninu i povraćanje.
Izvor:
Nature Communications