U Hrvatskoj oko 45.000 osoba živi s vitiligom
Povodom obilježavanja Svjetskog dana vitiliga održan je danas stručni brifing pod nazivom "Vidljivo o nevidljivom" usmjeren na podizanje svijesti o toj kroničnoj autoimunoj bolesti kože.
Inače, vitiligo je kronično, stečeno stanje kože koje karakterizira gubitak pigmenta – melanina – što uzrokuje stvaranje jasno vidljivih bijelih mrlja na koži. Smatra se da je bolest uglavnom autoimuna, a može se pojaviti na bilo kojem dijelu tijela, kod oba spola i u bilo kojoj dobi, iako se najčešće prvi simptomi javljaju u dobi do 30 godina.
U Europi se prevalencija vitiliga procjenjuje na oko 1% populacije, a u Hrvatskoj se procjenjuje da s tom bolešću živi oko 45.000 osoba. Iako nije zarazan ni izravno opasan za život, vitiligo ima snažan psihološki i socijalni učinak na oboljele.
Vitiligo se često pogrešno smatra isključivo estetskim problemom. Međutim, mnoga istraživanja pokazuju da bolest može izazvati ozbiljne psihološke posljedice – uključujući smanjeno samopouzdanje, povlačenje iz društva, anksioznost, pa čak i depresiju. Stigmatizacija zbog vidljivih promjena na koži dodatno pogoršava stanje oboljelih, osobito kod mladih, žena i osoba čije su promjene izražene na licu ili rukama, ističe akademkinja prof. dr. sc. Mirna Šitum, dermatologinja i predstojnica Klinike za kožne i spolne bolesti KBC-a Sestre milosrdnice, te dodaje da je vitiligo kronična, autoimuna bolest kože koja uglavnom stvara estetske poteškoće, a koja zbog promjene boje kože izaziva kozmetičke probleme, ali ne ugrožava fizičko zdravlja oboljelog. Ako su promjene na koži proširene na veću površinu, a osobito ako je riječ o tamnoj koži, vizualni dojam negativno utječe na kvalitetu života oboljelih. S obzirom na to da su promjene na koži uglavnom očite svima i da su oboljeli zbog toga često stigmatizirani, vrlo je važno da javnost bude obaviještena o kakvoj je bolesti riječ da bi bolje razumjeli izazove s kojima se oboljeli susreću. Često stvara pojačane psihosocijalne probleme u raširenim oblicima bolesti, posebno kada se pojavi na tamnoj koži i tako negativno utječe na kvalitetu života ljudi koji pate od te bolesti. To je jedini put da se zaustavi stigma koju bolest stvara i da su oboljeli manje psihički opterećeni njome.
Unatoč tomu što trenutačno ne postoji univerzalni lijek za vitiligo, znanost donosi sve više terapijskih mogućnosti koje mogu zaustaviti širenje bolesti ili potaknuti djelomičnu ponovnu pigmentaciju. Liječenje uključuje topikalne pripravke, fototerapiju, imunomodulatore i sve češće – ciljane inovativne terapije, rekao je prof. dr. sc. Andrija Stanimirović, specijalist dermatologije i venerologije, predstojnik i gostujući profesor Klinike za kožne i spolne bolesti, Medicinski fakultet, European University Cyprus, Nicosia. Prema njegovom mišljenju, odgovor na dosadašnje terapije bio je ograničen, no novi inovativni pripravci donose visoku stopu odgovora kod velikog broja pacijenata, što je zaista ohrabrujuće. Jednako tako, kvaliteta života može se znatno poboljšati uz stručan i personaliziran pristup.
Stručnjaci također upozoravaju i na opasnost širenja nereguliranih, alternativnih terapija koje nisu znanstveno potvrđene, ali se često nude očajnim pacijentima. Upravo zato, edukacija javnosti i zdravstvenih djelatnika ključna je za smanjenje štete, ali i za poticanje ranog savjetovanja s dermatologom.
"Najprikladniji terapijski put za svakog pacijenta pronaći će se samo u suradnji s liječnikom, dermatologom. Važno je da pacijenti ne eksperimentiraju sami jer se time gubi dragocjeno vrijeme", zaključuje akademkinja Šitum.
Brifing za novinare održan je u suradnji sa Zborom zdravstvenih i medicinskih novinara, uz sponzorstvo tvrtke Genesis Pharma.
Izvor:
Zbor zdravstvenih i medicinskih novinara
