Vijesti


03.10.2022. 17:20 03.10.2022. 17:02 | eBioMedicine | Mr. sc. Dean Delić, dr. med.

Crijevni mikrobiom mogao bi pridonijeti riziku od HIV infekcije

Prema rezultatima nove studije, čini se da se određene crijevne bakterije razlikuju kod ljudi koji su se zarazili HIV-om i ljudi koji se nisu zarazili. Smatra se da rezultati studije sugeriraju da crijevni mikrobiom može pridonijeti nečijem riziku od HIV infekcije.



03.10.2022. 15:10 03.10.2022. 14:39 | Salvus - konferencija za novinare | Mr. sc. Dean Delić, dr. med.

Započela kampanja SNAGA JE U NAMA

Rak dojke je najčešće dijagnosticirana zloćudna bolest u Europskoj uniji (EU). Više od 355.000 žena u zemljama EU-a se na godinu suoči s dijagnozom raka dojke (13,3 % od svih dijagnoza raka). Prema posljednjim objavljenim podacima u Hrvatskoj, u 2019. godini zabilježeno je 2.999 slučajeva raka dojke, a od te su zloćudne bolesti u 2020. godini umrle 722 žene. Stoga je tvrtka Salvus u suradnji s Udrugama Europa Donna i Nismo Same pokrenula kampanju SNAGA JE U NAMA





02.10.2022. 21:23 02.10.2022. 21:03 | Nacionalni stožer civilne zaštite | Mr. sc. Dean Delić, dr. med.

U protekla 24 sata 468 novih slučajeva COVID-19

U protekla 24 sata zabilježeno je u Hrvatskoj 468 novih slučajeva zaraze novim koronavirusom SARS-CoV-2 te je broj aktivnih slučajeva u Hrvatskoj danas ukupno 5.089. Među njima je 493 COVID-19 pacijenata na bolničkom liječenju, od toga je na respiratoru 9 pacijenata. Preminule su 2 osobe.


02.10.2022. 12:42 02.10.2022. 12:25 | Rheumatology | Mr. sc. Dean Delić, dr. med.

Bolesnici sa sklerodermijom imaju sniženu razinu katepsina L

Rezultati nove studije pokazali su da bolesnici sa sklerodermijom imaju snižene razine antifibrotičkog proteina katepsina L. Jednako tako, uočeno  je da je kod njih katepsin L u neaktivnom stanju što ga je lišilo njegove antifibrotičke funkcije. Ovo otkriće moglo bi dovesti do razvoja novih lijekova za sklerodermiju.



01.10.2022. 12:52 01.10.2022. 12:26 | eLife | Mr. sc. Dean Delić, dr. med.

Novo otkriće mijenja shvaćanje Duchenneove mišićne distrofije

Duchenneova mišićna distrofija (DMD) uzrokovana je genetskom mutacijom i pogađa jednog od svakih 5.000 rođenih dječaka. Budući da se zahvaćeni gen nalazi na kromosomu X, djevojčice su nositelji mutiranog gena, ali vrlo rijetko oboljevaju od bolesti (jedna od oko 50 milijuna). Djeci s ovim stanjem bit će potrebna invalidska kolica do tinejdžerskih godina, a većina će umrijeti do 30-tih godina.