Zatajenje srca i fibrilacija atrija dijele temeljne genetske i molekularne mehanizme
Prema rezultatima novog istraživanja, izgleda da zatajenje srca i fibrilacija atrija dijele temeljne genetske i molekularne mehanizme, što sugerira da bi ta dva kardiovaskularna stanja mogla biti manje različita nego što se prije mislilo.
Zatajenje srca nastaje kada je srčani mišić oštećen i ne može pumpati dovoljno krvi bogate hranjivim tvarima kako bi zadovoljio tjelesne potrebe za kisikom. Zatajenje srca obično se procjenjuje u donjim srčanim komorama, koje se nazivaju ventrikuli, a koje osiguravaju većinu pumpne snage.
Fibrilacija atrija je aritmija - nepravilan srčani ritam - koji nastaje u gornjim srčanim komorama, poznatim kao atriji. Tijekom atrijske fibrilacije, srce kuca prebrzo, što rezultira manjim protokom krvi u tijelo i većim rizikom od ugrušaka ili moždanog udara.
Epidemiolozi su primijetili da ova dva stanja nisu neovisna jedno o drugome. Naime, osobe sa srčanim zatajenjem imaju mnogo veću vjerojatnost da će imati fibrilaciju atrija i obrnuto. Ishodi liječenja pacijenata također su obično lošiji kada imaju oba stanja.
Rezultati ove studije identificiraju koordinirani poremećaj TBX5-ovisne regulacije atrijskog gena kod fibrilacije atrija i zatajenja srca, što sugerira da bi zajednički genomski odgovor na oštećenje mogao biti temelj recipročnog rizika između ovih stanja.
