Kao kod svih bolesti, dijagnostika zatajivanja srca počinje uzimanjem anamneze. Tako je primjerice preciznim ispitivanjem moguće ustanoviti preboljelu infekciju koja se može povezati s upalom srčanog mišića i posljedičnom kardiomiopatijom. Pregled bolesnika može otkriti radi li se više o zatajenju lijeve ili desne strane srca, ili obje; također je moguće postaviti sumnju na bolest zalistaka ili neki metabolički poremećaj.
Standardne pretrage uključuju laboratorijske nalaze, EKG, rentgen srca i pluća. Središnje mjesto u dijagnostici zatajivanja srca zauzima ultrazvuk srca. To je pretraga kojom je moguće opisati niz važnih srčanih funkcija, u prvom redu tzv. istisnu, ejekcijsku frakciju (eng. ejection fraction, EF), rad zalistaka, debljinu stijenki, veličinu srčanih šupljina itd. EF je vrlo važna mjera koja opisuje koliko dobro ili loše srce crpi krv, a služi i u praćenju razvoja i/ili liječenja zatajivanja srca. Normalna vrijednost EF iznosi 55-75%, teško oštećenje srčane funkcije obično znači EF od ispod 30-35%. Iznimno, može doći do zatajenja srca i kod uredne EF, kada je srčani mišić izrazito zadebljan i ne može se normalno raširiti i primiti svu krv koju potom treba istisnuti.
Po potrebi se mogu izvesti i dopunske pretrage, poput kateterizacije srca ili uzimanja uzorka srčanog mišića (biopsija).
Izloženost svjetlu tijekom noći povezana je sa značajnim i potencijalno štetnim promjenama u strukturi i funkciji srca, tvrdi nova studija. Inače, prethodne opservacijske studije povezale su izloženost svjetlu noću s povećanim rizikom od kardiovaskularnih bolesti, no malo se znalo o povezanim promjenama u strukturi i funkciji srca.
31.08.2026. 12:3131.08.2026. 12:22
| European Society of Cardiology | Mr. sc. Dean Delić, dr. med.
Oralni agonist relaksina, AZD5462, poboljšao je srčanu funkciju kod pacijenata s kroničnim zatajenjem srca, pokazala je nova studija. Ranije je utvrđeno da hormon peptida trudnoće, relaksin, ima potencijalno povoljna svojstva kod pacijenata sa zatajenjem srca. Raniji pokušaji razvoja lijekova koji stimuliraju relaksin receptor RXFP1 bili su neuspješni, dijelom zbog izazova nuspojava koje su moguće povezane s doziranjem koje je iznad fiziološkog. Međutim, podaci iz predkliničkih i ranih kliničkih studija s prvim oralnim RXFP1 agonistom, AZD5462, bili su obećavajući.