Tumačenje rezultata kombiniranog probira / Ginekologija i opstetricija / Specijalizacije - medicina / Forum

Prikaži sve

Da bi mogli slati poruke na forum trebate se prijaviti. Novi korisnici mogu se registrirati ovdje. Molimo vas da prije registracije pročitate Pravila za korištenje foruma.

Autor	Poruka
Batinici	30.08.2018. 18:10 Molim vas je li mi mozete reci da li je nalaza zabrinjavajuci: Free bhCG 122,2 mlU/ml 3,86 MoM PAPP-A 12193 mlU/I 2,03 MoM NT 1,2 mm (CRL 75 mm) 0,65 MoM Rizik za Down 1:202 na dan vadenja krvi Dobni rizik 1:151 Rizik T.21 1:202 Rizik T. 18-13 1:100000 Hvala
Ivo Balenović, dr. med.	31.08.2018. 09:55 Poštovana, spadate u skupinu s umjerenim rizikom za Down (od 202 trudnoće s istim nalazima 1 će dijete imati Downov sindrom), ali je rizik manji od nego što se očekuje za Vašu dob. Budući da su ultrazvučni biljezi uredni (NT 1,2 mm) nema potrebe za daljnjom dijagnostikom.
Batinici	31.08.2018. 10:45 Hvala Vam na odgovoru, moram vam rec da ima 37 godina i da me doktorica poslala zurno na amnio jer da su mi neki parametri povisen, ne znam koji i zasto. Nisam pristala. Mozete li mi vi objasnit sta je poviseno i zasto. Hvala
Ivo Balenović, dr. med.	31.08.2018. 15:30 Rezultat kombiniranog probira temelji se na: 1. dobi trudnice, 2. UZV nalazu (NT vrijednost) i 3. vrijednosti hormona u krvi (free BHCG i PAPP-A). Kombinacijom svih parametara izračunava se rizik za kromosomopatije. Probir samo na temelju dobi majke detektirati će oko 30% plodova s Downovim sindromom (trisomijama), probir na temelju samo biokemijskih nalaza (hormoni) detektirati će 60% plodova s Downovim sindromom, a probir na temelju UZV-a detektirati će oko 80% plodova s Downovim sindromom. Kombinacijom sve tri metode detektirati će se 90% trisomija (Down). Upravo da bi se izbjegli lažno pozitivi nalazi samo jedne od metoda radi se kombinirani probir. Dakle, pojedini parametri u kombiniranom probiru nisu toliko važni kao krajnji rezultat koji se dobiva kombinacijom svih mjerenih parametara. Treba reći da kombinirani probir nije dijagnostička metoda, nego samo procjena rizika.
Batinici	31.08.2018. 17:35 Znaci doktore mogu se opustit i uzivat u trudnoci. Hvala Vam.
Ivo Balenović, dr. med.	31.08.2018. 21:10 Nema na čemu.
Reina	08.09.2018. 11:35 Postovani, molim Vas za tumačenje nalaza: Gestacijska dob na dan vadjenja krvi 13 t 0 CRL 68 mm NR 2.0 mm Nosna kost prisutna na UZ (na nalazu kombiniranog greskom pise UNKNOW) Da li to ima uticaja na procjenu konačnog rizika? HCG 2.89 MoM PAPP-A 0.88 MoM Dobni rizik 1:530 Biokemijski test 1:182 T21 (Biokemijski rizik + NT) 1:451 Rizik za trisomiju 13/18+NT 1:10000 Hvala unaprijed na odgovoru!
Ivo Balenović, dr. med.	08.09.2018. 20:05 Poštovana, spadate u skupinu s umjerenim rizikom za trisomiju 21. Od 451 trudnoće s istim nalazima, jedna će biti s Downovim sindromom.
LanaA30	13.09.2018. 14:45 Poštovani, Dobila sam rezultate kombiniranoga. Dob: 29 Raden sa: 13+1 NN: 1mm F-b-hcg je 92,61 - 3,91 MoM PAPP-A je 5899,00 - 2,22 MoM Dobni rizik: 1/557 Rizik za Down: 1/1011 Rizik za trisomiju: 1/100000 Pise u zaključku da nema visokog rizika za Down. Jako me muci, kako sam citala, sto je povisen Hcg. Sto to znaci? Da li se trebam brinuti zbog rezultata?
Ivo Balenović, dr. med.	14.09.2018. 10:31 Poštovana, nema razloga za brigu, radi se o urednom niskorizičnom testu.
EQ	21.09.2018. 14:25 Postovanje, mozete li pogledati rezultat testa kombiniranog probira: 38god, 50kg Free Beta-hCG 101652.00 U/L Korigovani MoM 2.10 PAPP-A 2463.0 mIU/L Korigovani MoM 0.91 CRL 54.9 MoM 1.42 Nuhalni nabor 2.27 Nosna kost DA Gestacijska dob prema uz i na dan vadjenja krvi 12+0 God+Beta-hCG+PAPP-A 1:90 God+PAPP-A 1:290 Rizik prema godinama 1:150 Rizik za DS/Trisomiju 21/ (biohem rizik+nuhalni nabor) 1:200 Rizik za PS/ Trisomiju 13 1:100 Rizik za ES/ Trisomiju 18 1:100 Unaprijed zahvalna Srdacno
Ivo Balenović, dr. med.	22.09.2018. 10:50 Poštovana, spadate u skupinu visokog rizika za trisomije. Javite se Vašem liječniku radi daljnje dijsgnostičke obrade.
Betty Coltrane	03.10.2018. 15:21 Pozdrav, molim Vas info kakav je nalaz. Meni se čini ok, osim ovog biokemijskog rizika za Edwards i Patau. 37 godina, 3. trudnoća, 1. je bila uredna, 2. je bio spontani ove godine sa 6+4, i sad je 3. trudnoća. 13 tjedana +4 dana Rezultati testa i rizici: Free ßhCG 12,08 mIU/ml 3.10.2018. : 0,55 MoM. PAPP-A 664 mIU/l 3.10.2018. : 0,36 MoM. NT 1,3 mm ( CRL 65 mm ) : 0,78 MoM. Rizik za sindrom Down; 1 : 1620 rizik manji od graničnog. Dobni rizik 1: 142 . Rizik za sindrom Edwards i Patau; 1 : 2179 rizik manji od graničnog. Biokemijski rizik za sindrom Down; 1 : 265, rizik manji od graničnog. Biokemijski rizik za Edwards i Patau; 1 : 172, rizik veći od graničnog.
Ivo Balenović, dr. med.	03.10.2018. 21:25 Poštovana, upravo zbog velikog broja lažno pozitivnih nalaza samo biokemijskog probira uveden je kombinirani probir u koji su uključeni ultrazvučna biometrija, biokemija i dob majke. Kod Vas rezultati ukazuju na nizak rizik.
ansaj123	25.10.2018. 12:15 Poštovani, molim Vas za tumačenje nalaza i da se trebam zabrinjavati što je dobni rizik veći od graničnog? Hvala unaprijed na odgovoru! Dob na termin poroda 35 Gestacijska dob na dan vađenja krvi 11 t 6 dana Biljezi: Free ßhCG 29,15 mlU/ml na 16.10.2018. : 0,75 MoM PAPP-A 1586 mlU/l na 16.10.2018. :0,7 MoM NT 0,9 mm (CRL 52 mm): 0,65 MoM Vrijednosti biljega preračunate za težinu 58,5kg Rizik sindroma Down: 1 : 5423 Dobni rizik: 1:224 Rizik sindroma Edward i Patau 1:60727
Ivo Balenović, dr. med.	26.10.2018. 09:40 Poštovana, radi se o urednom niskorizičnom testu. Dobni rizik za Downov sindrom za sve trudnice stare 35 godina iznosi 1:224. Prema nalazima kombiniranog probira taj je rizik kod Vas puno manji i iznosi 1: 5423.
Korina2010	09.11.2018. 22:05 Poštovani, zamolila bih Vas za tumačenje nalaza kombiniranog testa za trisomiju 21/18/13 u prvom tromjesečju trudnoće. Rađen IVF (ICSI). Prva trudnoća. DOB: 34 KG: 75 nepušač PREGLED NAPRAVLJEN 11. TJEDAN BIOKEMIJSKI BILJEZI I KORIGIRANE MoM VRIJEDNOSTI: PAPP-A (s) = 2,5 IU/L; MoM = 1,63 IU/L (mjerna metoda ECLIA, analizator Cobas E601 (Roche)) slobodna ß-podjedinica hCG (s)= 31,9 IU/L; MoM = 0,75 IU/L (mjerna metoda ECLIA, analizator Cobas E601 (Roche)) ULTRAZVUČNI PODACI (11. - 13. (+6) TJEDAN TRUDNOĆE): CRL = 45,9 mm NT = 1,0 mm; MoM= 0,79 mm gestacijska dob prema CRL (tjedni+dani): 11+2 gestacijska dob na dan uzorkovanja krvi: 11+2 PROCIJENJENI RIZICI FETALNIH ANEUPLODIJA NA DAN UZORKOVANJA KRVI: A) na osnovi kombiniranog probira (biokemijski biljezi + NT) trisomija 21 = rezultat: <1:10000 trisomija 18 i 13 = rezultat: <1:100000 dobni rizik = 1:278 B) na osnovi biokemijskih biljega trisomija 21 = rezultat: 1:3489 P.S. Mogu li Vas još zamoliti da mi objasnite što točno označava pojam "MoM vrijednost"? Što se točno kod ovog testa vidi iz krvi koju vadimo u laboratoriju, a što se vidi iz CRL-a i NT-a? Znam da je ovaj test samo neka vrsta statistike, ali bih ipak voljela malo više naučiti o ovome. Svakako bih napravila i NIFTY test. I još jedno pitanje. Je li moguće dobiti uputnicu za amniocintezu bez obzira na uredan nalaz kombiniranog testa i/ili Nifty-a? Puno hvala na odgovoru! S poštovanjem, K.
Ivo Balenović, dr. med.	10.11.2018. 21:40 Poštovana, MoM vrijednosti su višekratnici medijana. Izmjerene vrijednosti biokemijskih biljega (beta HCG i PAPP-A) se ne izražavaju kao apsolutne, nego kao MoM vrijednosti, a služe za izračunavanje omjera vjerojatnosti. Izmjereni nuhalni nabor (NT) se izražava kao MoM vrijednost u odnosu na dužinu ploda (CRL). Kao granična se uzima vrijednost 2,0 do 2,5 veća vrijednost od medijana za normalnu trudnoću (višekratnici medijana ili MoM). Slobodna podjedinica ß-hCG i trudnički plazmatski protein-A (PAPP-A) biokemijski su biljezi koji pokazuju najveću osjetljivost za fetalne trisomije u prvom tromjesećju. U trudnica koje nose plod s Downovim sindromom, MoM vrijednost slobodne podjedinice ß-hCG je gotovo dvostruko viši nego u normalnim trudnoćama, dok je PAPP-A 50%, ili više snižen nego u trudnoćama sa zdravim plodom. Mjerenjem nuhalnog nabora u kombinaciji s biokemijskim nalazima detekcija trudnoća s kromosomopatijama je viša od 90%. Vaši nalazi su u granici normale i nema potrebe za amniocentezom. Rizik od mogućih komplikacija amniocenteze veći je od rizika da nosite dijete s kromosomopatijom.
Nina 25	19.11.2018. 19:15 Postovani, Molim komentar nalaza kombiniranog testa Dob:36 god Uzv gestacijska dob 12+5 Free bhcg 80,14 mlu/l :2,36 MoM Papp-a 3629 mlU//l :1,08 NT 1mm (CRL 63 mm) :0,62 MoM Rizik sindroma Down T 21 1:831 Dobni rizik 1:174 Rizik T 18-13 1:100000 Hvala
Ivo Balenović, dr. med.	20.11.2018. 16:45 Poštovana, rizik za kromosomopatije je niži nego što se očekuje za Vašu dob.

Forum

Bolesti i stanja

Specijalizacije - medicina

Specijalizacije - stomatologija

Centri A-Z

Ginekologija i opstetricija

Tumačenje rezultata kombiniranog probira

Povezani video prilozi

Edukacijski centri

Aktualne vijesti

Što kažu stručnjaci?